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A549-LUC荧光标记细胞株
  • 栏目分类:
    技术资料
    关键词:

    细胞株,荧光,标记,细胞,549

  • 界面语言:
    简体中文
    软件类型:

    国外软件

  • 资料类型:
    资料大小:

  • 授权方式:
    免费软件
    上传时间:

    2018-07-04

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  • 上传人:

    cant123   

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  • 资料简介
  • 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
    肉眼观察细胞培养基颜色,A549-LUC荧光标记细胞株显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
    显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右A549-LUC荧光标记细胞株(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
    严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出A549-LUC荧光标记细胞株(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
    用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
    1000rpm,5min离心,重悬细胞。A549-LUC荧光标记细胞株换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。
    悬浮细胞
    1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
    2. 肉眼观察细胞培养基颜色,A549-LUC荧光标记细胞株显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
    3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
    4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
    5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 A549-LUC荧光标记细胞株换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。
    一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
    1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
    2. 严格无菌操作,A549-LUC荧光标记细胞株用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
    3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。
    4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。
    A549-LUC荧光标记细胞株详细情况请到http://www.aolu199.com/SonList-393063.html
    商铺地址http://www.afzhan.com/st166477/erlist_393063.html
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